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在藥品包裝領(lǐng)域，玻璃安瓿的折斷力是衡量其安全性的重要指標(biāo)。為確保藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸和使用過(guò)程中的安全性，三泉中石作為藥品包裝玻璃安瓿檢測(cè)儀器的供應(yīng)商，緊跟國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求，致力于提供精準(zhǔn)的折斷力測(cè)定儀器。其中，ZDY-S安瓿瓶折斷力測(cè)定儀便是一款集高精度與實(shí)用性于一體的檢測(cè)設(shè)備。
ZDY-S安瓿瓶折斷力測(cè)定儀嚴(yán)格按照GB2637安瓿、YBB00332002-2015低硼硅玻璃安瓿標(biāo)準(zhǔn)以及中國(guó)藥典2025版4018玻璃安瓿折斷力測(cè)定法標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)制造。它不僅符合當(dāng)前的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，還積極響應(yīng)了2024年6月國(guó)家藥典委發(fā)布的“4018玻璃安瓿折斷力測(cè)定法-第三次公示稿"，該標(biāo)準(zhǔn)將體現(xiàn)在2025版中國(guó)藥典的藥包材部分。這一標(biāo)準(zhǔn)的制定，是對(duì)原有《國(guó)家藥包材標(biāo)準(zhǔn)》低硼硅玻璃安瓿（YBB00332002-2015）和中硼硅玻璃安瓿（YBB00322005-2-2015）、ISO 9187-1:2010醫(yī)用注射器具以及GB/T 2637-2016安瓿標(biāo)準(zhǔn)的修訂和完善，旨在提高標(biāo)準(zhǔn)的可操作性和實(shí)用性，確保玻璃安瓿折斷力測(cè)定的準(zhǔn)確性和可靠性。
此外，隨著30ml玻璃安瓿在制藥領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用，此次4018 玻璃安瓿折斷力測(cè)定法中，也增加了30毫升的測(cè)試規(guī)格，同時(shí)，三泉中石的ZDY-S安瓿瓶折斷力測(cè)定儀也滿(mǎn)足30ml規(guī)格的測(cè)試范圍。不僅滿(mǎn)足了市場(chǎng)需求，也為制藥企業(yè)提供了更加全面的檢測(cè)服務(wù)。
三泉中石不僅緊跟國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求，還積極參與部分國(guó)家藥包材標(biāo)準(zhǔn)的制定工作。公司利用自身在藥品包裝檢測(cè)領(lǐng)域多年的技術(shù)積累和行業(yè)應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)，為標(biāo)準(zhǔn)的制定工作提供數(shù)據(jù)和理論支持，為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)體系的建立貢獻(xiàn)了自己的力量。
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