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YBB00032005-2015 偏光應力儀如何進行鈉鈣玻璃模制藥瓶的內(nèi)應力測試?
鈉鈣玻璃模制藥瓶,作為大容量注射液的主要包裝容器,在醫(yī)藥領(lǐng)域具有廣泛的應用。為了確保其質(zhì)量和安全性,必須對其各項性能指標進行嚴格測試,其中內(nèi)應力測試是至關(guān)重要的一環(huán)。本文重點介紹利用三泉中石的偏光應力儀YLY-03S進行鈉鈣玻璃模制藥瓶內(nèi)應力測試的方法,符合YBB00032005-2015《鈉鈣玻璃輸液瓶》標準試驗要求。
YBB00032005-2015《鈉鈣玻璃輸液瓶》標準適用于盛裝大容量注射液的經(jīng)過內(nèi)表面中性化處理的鈉鈣玻璃輸液瓶。標準中規(guī)定了多個測試項目,包括內(nèi)應力測試、熱穩(wěn)定性測試、耐熱沖擊測試等。其中,內(nèi)應力測試按照YBB00162003-2015《內(nèi)應力測定法》進行。
二、內(nèi)應力測試的重要性
內(nèi)應力是玻璃容器在制造過程中由于溫度梯度、化學不均勻性等因素引起的內(nèi)部應力。過高的內(nèi)應力可能導致玻璃容器在運輸、儲存和使用過程中發(fā)生破裂,從而影響產(chǎn)品的安全性和有效性。因此,內(nèi)應力測試是確保玻璃容器質(zhì)量的重要手段。
偏光應力儀符合以下技術(shù)要求:光場邊沿的亮度不小于120 cd/m2;偏振元件應保證亮場時任何一點偏振度都不小于99%;偏振場不小于85 mm;能分別置入565 nm的全波片和四分之一波片;檢偏鏡能相對于起偏鏡和波片旋轉(zhuǎn),并有旋轉(zhuǎn)角度的測量裝置。
四、內(nèi)應力測試方法
1.準備工作:
五、測試結(jié)果與判定
按照YBB00162003-2015《內(nèi)應力測定法》的要求,退火后的最大應力造成的光程差不得過40 nm/mm。測試結(jié)果通過計算得出供試品的內(nèi)應力值,并與標準要求進行比較。如果測試結(jié)果符合標準要求,則判定為合格;否則,判定為不合格。